La presidenta de la asociación VencELA Rioja, Francisca Terroba, ha expresado este viernes un agradecimiento «inmenso» a todos los profesionales que cuidan a los enfermos «con entrega y humanidad» en cada etapa del proceso de esta enfermedad, porque ellos son «los verdaderos ángeles del día a día».
Terroba ha intervenido en el Parlamento riojano, junto a su presidenta, Marta Fernández, en el acto institucional por el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), al que han asistido, entre otros, el presidente del Gobierno de La Rioja, Gonzalo Capellán, junto a la consejera de Salud y Políticas Sociales, María Martín.
En un manifiesto, esta portavoz de VencELA ha ensalzado el trabajo que prestan los médicos, el equipo multidisciplinar, las enfermeras de cuidados paliativos y al resto de profesionales, «porque su labor no solo es técnica y clínica, es profundamente humana». «Cada gesto, cada palabra de aliento, cada tratamiento y acompañamiento son una muestra de que no estamos solos y que no podemos ni queremos olvidar», ha resaltado.
También ha agradecido, «con emoción sincera», a todas las autoridades políticas de La Rioja por hacerles «sentir que la ELA importa y que no son invisibles», a través de su compromiso y apoyo. «Gracias por acompañarnos en este camino, por estar cerca y dar un paso al frente. Vuestra implicación es muy importante para vencer a la ELA, porque solo juntos podemos avanzar y vencer», ha recalcado.
Además, ha alabado la colaboración de todos aquellos que «se suman a esta causa con el alma, con eventos solidarios y actividades en los pueblos para recaudar fondos y dar visibilidad a la enfermedad». Por último, ha rendido un homenaje a los compañeros con diagnóstico de ELA y sus familias, por su «capacidad de superación y crecimiento personal, que nace en medio de la adversidad», una fortaleza que «conmueve e inspira».
«Gracias por mostrarnos con tanto coraje y dignidad lo que significa vivir con esperanza. Con vuestro ejemplo silencioso, pero poderoso, nos hacéis ser mejores personas», ha concluido, tras lo que ha pedido un aplauso para todos los enfermos, «los que están, los que se fueron y los que vendrán».
Un faro que alumbra y acompaña
Por su parte, Fernández ha confiado en que cada 21 de junio, Día Mundial de la ELA, «sea un día para la esperanza». Ha resaltado que VencELA, en apenas tres años, se ha convertido en «el alma de la lucha riojana contra esta cruel y devastadora enfermedad».
Así, ha ensalzado el trabajo que desarrollan en esta asociación, que se ha convertido en «el faro que guía a pacientes y familias, un faro que alumbra y acompaña en un proceso durísimo y que sostiene y alivia el dolor» de tantas personas.
La presidenta del Parlamento también ha recordado en su intervención a Francisco Riaño, uno de los fundadores y primer presidente de VencELA, quien falleció a finales del mes pasado con 47 años.
Además, ha recalcado que no se puede tolerar que quiénes luchan cada día por sobrevivir a la ELA se vean abandonadas por un sistema que no les brinda el suficiente apoyo, por lo que ha exigido el desarrollo de la ley estatal «para priorizar lo verdaderamente importante, que es la atención urgente a las personas afectadas, con el reto obligado de la investigación».
