El exentrenador de fútbol Juan Carlos Unzué ha reclamado a la Administración que las medidas ya aprobadas “para hacer digna la vida de quienes tiene ELA” se implementen “lo más rápidamente posible” porque “esta es una enfermedad que no espera”.
Unuzué ha hecho estas declaraciones antes de ofrecer una conferencia en Logroño, titulada ‘Enseñanzas de vida’, donde ha repasado su vida tras ser diagnosticado de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en 2020.
FOTO: EFE/Raquel Manzanares.
Desde entonces “el objetivo de mi vida es sensibilizar sobre la ELA” una enfermedad incurable “y también quiero explicar la realidad de esta enfermedad en España”.
En este tiempo él ha comprobado que “parece que a la gente le interesa lo que transmito, lo que pienso” y “si puedo ayudar a alguien que está en dificultades, por lo menos a reflexionar, cada una de estas charlas ya merece la pena”, ha detallado el exentrenador y exfutbolista.
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Los enfermos de ELA viven en España “un momento interesante”, ha asegurado Unzué, que ha aludido, así, en primer lugar, a la reciente unión de las diferentes asociaciones de enfermos que hay en España en una confederación, denominada CONELA. Ese es “un paso muy importante, imprescindible para sentirnos representados” porque “cuando hay que ir a reivindicar las cosas que necesitamos es importante estar unidos en una entidad”.
Además, ese “momento interesante” al que alude viene marcado porque “hace mes y medio el Congreso aprobó por unanimidad la toma en consideración de una proposición de Ley con una serie de puntos que se resumen en pedir una vida digna para los enfermos de ELA”.
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Esta propuesta, presentada por Ciudadanos, busca, entre otras cuestiones, agilizar los procesos burocráticos para otorgar las ayudas y prestaciones a las personas con ELA que sean dependientes, a las que se reconocerá un grado de discapacidad del 33 por ciento por ser diagnosticadas con esta patología.
En base a la aprobación de esta proposición “podemos decir que pasamos por un buen momento, también por la unión de asociaciones”, ha repetido Unzué, pero ha recalcado que “el partido no ha hecho más que empezar, están puestas las bases pero queda mucho por hacer”. Por eso “les pedimos a los políticos que, dentro de la lentitud burocrática que cualquier situación requiere, estas cuestiones sean lo más rápidas posibles”.
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Porque la ELA “es una enfermedad que no espera” y “es tan agresiva que cada día se van tres compañeros” y por eso “hay que lograr que los cambios, para lograr una vida digna, sean efectivos de la manera más rápida que sea posible”, ha insistido.
El exentrenador ha explicado que otros de los objetivos por los que se ha desplazado a Logroño es generar una asociación de afectados en esta comunidad, “que es la única de España que no la tiene” y “aunque sea una región pequeña, es importante que los afectados se unan, sobre todo tal y como están las leyes”.
“El trabajo que hacen estas asociaciones es imprescindible para que los afectados puedan tener un poco más cerca la vida digna que reivindicamos”, ha concluido Juan Carlos Unzué.
