El Centro de Farmacovigilancia de La Rioja recibió el año pasado un total de 103 notificaciones de sospechas de reacciones adversas a medicamentos (RAM), la cifra más baja en los últimos seis años, y la mitad que el dato registrado en 2016 en el que se recibieron un total de 201 notificaciones debido a la participación de La Rioja en el estudio de farmacovigilancia de vacunas de la gripe estacional.
De las 103 notificaciones de 2017, 97 de ellas han sido recibidas y analizadas por el centro autonómico mientras que 6 de ellas se han incorporado directamente a la base de datos nacional de FEDRA (Farmacovigilancia Española Datos de Reacciones Adversas). Tras su evaluación, 88 han sido incluidas en la base de datos nacional FEDRA como nuevas notificaciones.
Los médicos constituyen la profesión sanitaria con mayor número de notificadores (50) seguidos de los farmacéuticos (18) y el resto de profesionales sanitarios (15). De todos ellos, 13 lo hacen por primera vez, lo que indica que se siguen incorporando nuevos colaboradores al Programa de Notificación Espontánea de reacciones adversas.
La consejera de Salud, acompañada por la directora de Prestaciones y Farmacia, Carmen Sáenz, y por el presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de La Rioja, Mario Domínguez Rincón, ha asegurado que para garantizar la seguridad de los medicamentos “es imprescindible la notificación de sus reacciones adversas a los Centros Autonómicos de Farmacovigilancia por parte de los profesionales sanitarios y de los ciudadanos”.
Martín ha subrayado que, aunque se constata una tendencia descendente en el número de notificaciones, es necesario “seguir animando a los profesionales y a los usuarios a notificar reacciones adversas para conocer los riesgos que comporta el uso de los medicamentos y poder evitarlos o, en cualquier caso, minimizarlos”.
En este sentido, el presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de La Rioja ha destacado la colaboración del Colegio y de los farmacéuticos riojanos, de las 156 oficinas de farmacia, con la Administración y con la sociedad, “no solo con la contribución de los farmacéuticos al sistema de Farmacovigilancia sino también a través del Centro de Información del Medicamento del Colegio”.
Trece avisos por parte de los ciudadanos
En el año 2012, los ciudadanos/pacientes se incorporaron como nuevos notificadores sin necesidad de confirmación médica para la evaluación y codificación de las sospechas de reacciones adversas en FEDRA. Este año se han recibido en el Centro de Farmacovigilancia de La Rioja trece notificaciones procedentes de cinco ciudadanos.
Más de la mitad (50,56%) de las reacciones se presentan en mayores de 60 años, lo que se relaciona con que en este grupo de edad se incluyen personas polimedicadas con diferentes patologías crónicas y más susceptibles a las reacciones adversas de los fármacos.
Los medicamentos sospechosos de producir los efectos adversos tanto de forma individual como por interacción, pertenecen en el casi 75% de los casos a los siguientes grupos:
– Antiinfecciosos para uso sistémico (antibióticos, antirretrovirales y vacunas): 20%;
– Sistema Nervioso (analgésicos, psicoanalépticos y antiepilépticos): 18%;
– Agentes Antineoplásicos e Inmunomoduladores (citostáticos, antimetabolitos, inmunosupresores): 16%;
– Del sistema cardiovascular (antihipertensivos, diuréticos y hipolipemiantes): 12%;
– De la Sangre y órganos hematopoyéticos (anticoagulantes): 8%.
La notificación de las reacciones adversas a los Centros Autonómicos de Farmacovigilancia es a través del documento denominado ‘Tarjeta Amarilla’ o de un formulario electrónico.
